Сермион и циннаризин

Сыну 11 мес на узи выявили церебральная ангиодистония по гипертоническому типу. Назначили сермион и циннаризин по 1/4 2р/Д. Скажите пжлст на сколько серьезный диагноз и правильное ли назначение. Спастьо

Здравствуйте! Церебральная ангиодистония гипертонического типа — не самостоятельное заболевание, а симптом. Чаще всего она свидетельствует о затрудненном венозном оттоке. У малюток он возникает вследствии гипоксии плода или асфиксии новорожденного. Как протекала ваша беременность? Как прошли роды? Причины могут быть "там". Но сейчас важнее настоящее. Если ангиодистония выявлена "случайно" при плановом обследовании — это одно. А если невролог специально направила вас на узи, значит есть внешние проявления этого нарушения. Сермион и циннаризин — "взрослые" лекарства, врач решает их выписать, когда польза от них превышает возможный вред. Только лечащий врач, который видит ребенка воочию, может оценить характер заболевания и назначить терапию. Если вы считаете, что ваш ребенок развивается в соответствии со своим возрастом, его не мучают головные боли, да и вообще нет причин для беспокойства — тогда имеет смысл проконсультироваться с другим неврологом о необходимости лечения. Если же малыш плачет без причины, часто просыпается по ночам, капризничает без повода и т.д., значит, лечение оправданно

Спасибо большое

Добры день!
Дочке 1,5 месяца, на УЗИ сердца под вопросом ставят ООО или ВСП (ДМПП), отверстие 4-4,5 мм. Через месяц собираемся лететь на самолёте. Никаких проблем в полёте возникнуть не может с таким диагнозом? Получается ребёнку будет 2,5 мес на момент полёта

Моему сыну 6 месяцев, скоро предстоит операция на сердце ( ДМПП 0,9 мм). Врач кардиолог прописал таблетки гидрохлортиазид 1/3 таблетки один раз через день ( принимать 1 месяц). Когда я пошла в аптеку то мне сказали, что его дают детям от двух лет....и нужно принимать еще аспаркам, но мне об этом врач ничего не сказал. Не знаю, что делать...покупать или нет? Подскажите пожалуйста.

Здравствуйте. Я хотела бы задать вопрос,у моей дочки врожденный порок сердца,у нас открыто овальное окно. Все лечение мы проходим,лежали в больнице,после этого два раза проверялись. Нам назначили операцию на осень,этого года. Нам уже исполнился годик,но мы совершенно не ходим,даже на ноги не встаем,хотя очень хорошо ими двигаем когда сидим. И я хотела бы узнать долго ли у нас это будет продолжаться? Когда у меня дочка сможет встать на ножки.

Здравствуйте.У моего сына открытое овальное окно 4мм,синусовая аритмия,синдром вегетативной дисфункции по смешанному типу. Ребенку 11 лет.Я хочу спросить нужна ли операция на сердце,чтобы в дальнейшем у него со здоровьем небыло проблем.