Эпилепсия у дочери

Здравствуйте! Моей дочери Вики в 3.5 года поставили диагноз эпелепстический абсанс с миаклоническими компонентами, невыраженная гидроцефалия. Назначили по 1т два раза в сутки депакин хроно 300, и по 1т два раза в сутки клоназепама ( 2мг). Пол года принимали эти припараты, но потом клоназепама не было в аптеке и осталось пить только депакин. Пол года приступов маргания не было, за 1.5 или две недели до появления в аптеке клоназепама приступы начались. Когда появился клоназепам они купировались.Через три месяца нам снизили дозу клоназепама до 0.5 т два раза в сутки. Так пол года мы принимали эти припараты. Приехали из отпуска снова проблема с клоназепамом, Снова начались приступы нам назначили топомакс неделю мы принимали по 1т только вечером и депакин по 1т два раза в сутки , но приступы не купировались. Тогда нам добавили и утреннюю дозу топомакса. Опять никаких изменений. Появился клоназепам всё прошло, но состояние дочери было странное. Потеря аппетита, нет контроля со стулом, где стоит там всё и делает. Дочка как живое мясо или кисель. На 11-день дочка практически умерала на руках, утреннюю дозу таблеток я ей не давала. К вечеру кое как мы доехали к бабушке, кушала она плохо. Постепенно топомакс убрали, но риступы стали другие, дочку будто кто толкает спереди и она падает назад, маргает глазами. У меня такой вопрос может нам изначально не правильно поставили диагноз, и препараты не такие как надо прописали? Подскажите, что делать?

Если Вам помогал хорошо клоназепам/Депакин, то его надо было продолжать БЕЗ перерывов в лечении.
А вообще Вам над обратиться к грамотному неврологу-эпилептологу.

Здравствуйте! Мы живём в Мурманской области город Апатиты. Наши документы будут направлять в Москву, но вот когда к нам подойдёт наша очередь не известно, через 3-ри месяца или пол года. А чтобы приехать к вам у меня не хватит средств. Я одна с двумя детьми, не могу пойти на работу так как дочь не ходит в садик, живём только на пенсию по инвалидности.
Спасибо, что ответили. С Уважением Наумова Оксана.