Ученый выяснил, что частота встречаемости больных алкаптонурией (аутосомно-рецессивное заболевание) у населения Европы составляет 1 на 10000000. Однако частота нормальных по фенотипу носителей данного гена оказалась значительно выше- 1 на 503 человека. Какой метод генетики человека использовал ученый? Почему частота носителей в популяции всегда выше, чем можно было бы ожидать на основании оценок частоты встречаемости людей с фенотипическим проявлением данного дефекта?